Hace unos días fue #eldiadelafamilia y nuestro caso que ha tenido final feliz,me hizo pararme y reflexionar que con un poquito de divulgación es posible ayudar a muchas familias.No ha sido hasta hoy,que he tenido fuerzas y tiempo para escribir esto.

Nuestra familia se vio amenazada,y digo amenazada porque pasamos los peores meses de nuestra vida,envueltos en pruebas,segundas opiniones,analíticas,etc,por culpa del citomegalovirus, la infección viral congénita más frecuente en países desarrollados:uno de cada 200 recién nacidos están contagiados de citomegalovirus congénito,un valor superior a otras patologías de las que sí se informa a las gestantes y familias (toxoplasmosis,listeria,síndrome de down…).

La gran mayoría de las infecciones congénitas por CMV se produce tras una primoinfección materna durante el embarazo,lo que ocurre entre un 1-4% de las gestantes seronegativas en el primer trimestre de embarazo (el peor momento para contagiarse)-yo formaba parte de ese mínimo pero existente porcentaje.

Yo no era consciente de la existencia de esta enfermedad hasta que nos informaron en mi semana 12 de mi tercer embarazo que estaba contagiada de citomegalovirus.Recuerdo como si fuera ayer a esa doctora,que me dijo “has dado positivo al citomegalovirus existe un tratamiento que reduce el riesgo de transmisión y en caso de afectación las malformaciones son graves al ser el primer trimestre”.Yo,inocentemente,pregunté “qué tipo de malformaciones?” y esa profesional me contestó “no te estoy hablando de que le falte una mano, te estoy hablando de malformaciones graves”.
Se me vino el mundo encima,yo no era consciente de qué malformaciones posibles había,para mi que le faltase una manita a mi bebé ya era un mundo,efectivamente el pronóstico era mucho peor…Lloré y lloré,me quedé muda al leer y buscar información, sentí rabia y odio hacia el mundo entero ¿por qué nadie me había prevenido?¿Por qué ningún profesional en mis dos citas anteriores me indicó los riesgos a los que uno se somete en su embarazo estando en contacto estrecho con niños pequeños a diario?Tal vez si me hubiesen informado,mi familia se podría haber ahorrado todo el sufrimiento que hemos vivido…

Viví la mitad de mi embarazo como una auténtica pesadilla,lloraba todas las mañanas,a medida que las semanas pasaban yo escondía más y más mi tripa,no me miraba al espejo por auténtico miedo a un desenlace fatal.En mi semana 20 me sometí a una amniocentesis,y en mi semana 21 me dieron los resultados:negativo en líquido amniótico,por fin empecé a respirar de nuevo.

Terror es lo que sentí durante muchas semanas,un constante run run en la cabeza iba y venía a diario.En esas semanas pude informarme,conocí grandes personas por el camino,y tomé la decisión más importante de mi vida,darle la oportunidad que se merece a Pablinchi -como su hermano mediano le llama-y luché,eso fue lo que hice…

La primera persona que me ayudó y a la que le debo media vida de mi hijo es a Mónica,de la asociación @familiascmv,alguien que sin conocerme de nada me dedicó su tiempo de manera absolutamente altruista,me contó su caso,me informó de los grandes avances en torno al CMV y me habló de @dradelacalle.María,la doctora de la Calle,es la otra persona a la que le debo la otra mitad de mi pequeño…no tendría palabras en este mundo para agradecer su cariño,trato,profesionalidad y dedicación,estoy plenamente segura de que recorrer este duro camino junto a ella fue menos difícil,es sin duda una persona que no olvidaré jamás.

Por eso, es imprescindible tener presente que todos juntos podemos crear la conciencia necesaria de esta realidad en torno al CMV para evitar que otras familias se sientan tan vulnerables y desinformadas como lo sentimos nosotros y marcar la diferencia en el camino que recorremos.

Bienvenido a nuestra vida pequeño superhéroe: #pablinchimolamogollon

“Porque en la vida a veces hay que parar y coger impulso”,y eso hicimos❤️